Ministro da Saúde visita núcleos da OSID em Patamares
A unidade das Obras Sociais Irmã Dulce (OSID) em Patamares recebeu a visita do ministro da Saúde, Alexandre Padilha, na tarde do último sábado (26). Acompanhado da superintendente da instituição, Maria Rita Pontes, e do presidente do Conselho Administrativo, José Carvalho Júnior, Padilha conheceu de perto a atual estrutura presente em alguns serviços ofertados pela entidade junto à população. Também estiveram no encontro a secretária de saúde da Bahia, Roberta Santana, e parlamentares, além de gestores, líderes e demais profissionais da OSID.
Na ocasião, o ministro foi homenageado pelas equipes do Centro Especializado em Reabilitação (CER IV) por sua importante contribuição na implementação do núcleo, fundado em 2013, em uma de suas gestões na pasta da Saúde. O serviço atua nas áreas de reabilitação auditiva, física, intelectual e visual, e acolhe pacientes de todas as idades. “É motivo de alegria ver o crescimento do CER IV, as tecnologias desenvolvidas, o cuidado singular, a estrutura, a qualidade e o processo de formação profissional. Fiquei profundamente emocionado”, ressaltou Alexandre Padilha.
De acordo com Maria Rita Pontes, a homenagem é um reconhecimento à atuação de Padilha no avanço dos serviços de saúde ofertados pela entidade. “O ministro também foi extremamente importante para que a gente consolidasse os primeiros passos na implementação do serviço de Oncologia, ao nos apoiar na concretização do Campo dos Sonhos, onde hoje está a nossa Unidade de Alta Complexidade em Oncologia”, relembrou. Durante a visita, Alexandre Padilha anunciou a aquisição de equipamentos de radioterapia, por meio do Programa Nacional de Apoio à Atenção Oncológica (Pronon), com o intuito de reforçar o atendimento.
O ministro conheceu, ainda, as instalações da futura Faculdade Santa Dulce e o Centro de Pesquisa Clínica (CPEC) da OSID, onde direcionou à instituição o convite para participar do grupo de trabalho que vai ajudar a regulamentar a pesquisa clínica no país. “Estamos mudando as regras para acelerar esses estudos no Brasil e essa regulamentação vai permitir que os usuários e os pacientes tenham acesso mais rápido a medicamentos mais modernos, de alta tecnologia, vacinas e tratamentos”, pontuou.
